Политика
- Главная
- Политика
В США впервые вылечили младенца персонализированной генной терапией

В США учёные разработали персональное геннотерапевтическое лекарство для новорождённого с редчайшим смертельно опасным заболеванием, связанным с мутацией гена CPS1, сообщает Vesti.az со ссылкой на западные СМИ.
В течение семи месяцев была создана уникальная терапия, основанная на редактировании оснований ДНК — без разрыва цепей, как в классическом CRISPR. Лекарство ввели через инъекцию наночастиц с мРНК, аналогично мРНК-вакцинам. Уже после первой дозы у младенца улучшились показатели, а после трёх доз состояние стабилизировалось. Это первая в мире in vivo-терапия, изготовленная исключительно под одного пациента.
Учёные пока не могут полностью оценить риски нецелевых мутаций, однако предварительные данные внушают осторожный оптимизм.

Vesti.az

Захарова: вопрос задержанных россиян решается в партнерском ключе с Азербайджаном

Ильхам Алиев прибыл с рабочим визитом в ОАЭ

Баку ответил на обвинения иранского посла по итогам саммита в Ханкенди
Ильхам Алиев встретится с президентом ОАЭ в Абу-Даби
Шахиноглу: Армении выгодно как можно скорее заключить мирное соглашение с Азербайджаном - МНЕНИЕ ЭКСПЕРТА

Мерц: Время дипломатии с Россией прошло