Политика
- Главная
- Политика
В США впервые вылечили младенца персонализированной генной терапией

В США учёные разработали персональное геннотерапевтическое лекарство для новорождённого с редчайшим смертельно опасным заболеванием, связанным с мутацией гена CPS1, сообщает Vesti.az со ссылкой на западные СМИ.
В течение семи месяцев была создана уникальная терапия, основанная на редактировании оснований ДНК — без разрыва цепей, как в классическом CRISPR. Лекарство ввели через инъекцию наночастиц с мРНК, аналогично мРНК-вакцинам. Уже после первой дозы у младенца улучшились показатели, а после трёх доз состояние стабилизировалось. Это первая в мире in vivo-терапия, изготовленная исключительно под одного пациента.
Учёные пока не могут полностью оценить риски нецелевых мутаций, однако предварительные данные внушают осторожный оптимизм.

Vesti.az

По случаю Дня профессионального праздника дипломатов во дворце "Гюлистан" был организован официальный прием-ОБНОВЛЕНО

Состоялся телефонный разговор между Джейхуном Байрамовым и министром иностранных дел Пакистана

Пезешкиан: Израиль не атаковал Иран с территории Азербайджана

Вступает в силу соглашение Азербайджана и Иордании по управлению кризисами

Президент Ильхам Алиев присвоил новые ранги дипломатам и чиновнику Совбеза

Ильхам Алиев выразил соболезнования Дональду Трампу в связи с наводнением в Техасе