Вооруженное нападение на здание суда в Иране - ОБНОВЛЕНО - ВИДЕО

Рейтинг Демпартии США упал до самого низкого уровня за 35 лет

В Иране обстреляли здание суда - ВИДЕО

Бои между Тайландом и Камбоджей продолжаются

Все новости

© 2004 - 2024 Все права защищены.

Это интересно

Главная
Это интересно

Наследие неандертальцев? Редкое заболевание мозга связано с формой черепа

25 июля 2025

18:22

Новое исследование выявило возможную связь между неандертальским наследием и редким заболеванием мозга — мальформацией Киари 1 типа, проявляющейся головными болями, головокружением и нарушениями координации.

Как передает Vesti.az, ученые полагают, что данная патология может быть результатом скрещивания древних людей с неандертальцами.

Согласно материалу Live Science, международная группа учёных провела 3D-анализ 103 человеческих черепов, часть из которых принадлежала людям с диагностированной мальформацией. Исследование выявило, что у пациентов с заболеванием форма черепа демонстрировала морфологические черты, характерные для неандертальцев.

По словам Кимберли Пломп из Университета Филиппин Дилиман, архаичная структура затылочной части черепа создаёт условия для развития заболевания. В частности, слишком малая затылочная кость вызывает давление мозжечка на спинной мозг, что и провоцирует характерные симптомы.

В исследовании также участвовал Марк Коллард из Университета Саймона Фрейзера, по инициативе которого сравнивались черепа современных людей с останками неандертальцев, Homo heidelbergensis, Homo erectus и ранних Homo sapiens.

Хотя авторы подчеркивают, что это только предварительные выводы, они не исключают, что в будущем может быть подтверждена генетическая природа заболевания. Это, в свою очередь, позволит ввести ДНК-скрининг в популяциях с высоким уровнем неандертальского происхождения — прежде всего в Европе и Азии.

Мальформация Киари 1 типа:

- Возникает при недостаточном объёме черепа для мозжечка;

- Приводит к головным болям, боли в шее, головокружению;

- В тяжёлых случаях требует хирургического вмешательства;

- Традиционно считается редкой (1 из 1000), но новые методы диагностики показывают, что заболевание может быть в 10 раз более распространённым.

Если гипотеза подтвердится, врачи смогут выявлять детей в группах риска задолго до появления первых симптомов — особенно в тех регионах, где ген неандертальцев сохранился в большей степени.